Mutação vs polimorfismo
Nos eucariotos, o DNA é encontrado nos cromossomos do núcleo. Os cromossomos são feitos de uma única molécula de DNA e proteínas histonas. Os cromossomos são lineares e o DNA neles é de fita dupla. Existem muitos cromossomos em um único núcleo. Cada cromossomo contém uma longa molécula de DNA e é feito de milhões de nucleotídeos. Um nucleotídeo difere um do outro apenas na sequência de pares de bases nitrogenadas. A sequência básica dessas cadeias difere uma da outra. Na molécula de DNA, diferentes partes atuam como genes diferentes. Um gene é informação genética especializada determinada por uma sequência particular de par de bases. Os humanos têm 23 pares de cromossomos. Um deles é um cromossomo sexual e os outros 22 são autossomos.
O que é mutação?
Mutações são mudanças no material genético; ou seja, DNA que é hereditário ou pode ser transmitido às gerações futuras. As mutações são causadas de várias maneiras. As mutações podem ocorrer devido a erros que ocorrem durante a replicação, segregação anormal durante a meiose, produtos químicos mutagênicos e radiações. As mutações podem ser mutações cromossômicas ou mutações genéticas. A mutação cromossômica é um tipo de mutação que envolve a alteração do número de cromossomos. Isso ocorre devido a erros que ocorrem durante a segregação dos cromossomos na meiose. Algumas pessoas têm apenas um cromossomo X para representar o cromossomo sexual. Essa condição é chamada de síndrome de Turner. Aqueles indivíduos que possuem menos cromossomos do que o número normal são chamados de aneuplóides. Alguns indivíduos possuem um autossomo extra. Essa condição é conhecida como síndrome de Down. A síndrome de Kline Felter é causada por um cromossomo sexual extra. Além disso, todo o conjunto de cromossomos pode mudar. Essa condição é chamada de poliploidia. Mutações genéticas afetam um único gene. Albinismo, hemofilia, daltonismo, talacemia e anemia falciforme são condições resultantes de mutações genéticas. Normalmente, as mutações são desvantajosas, mas algumas podem trazer caracteres úteis aos mutantes; no entanto, esses casos são raros.
O que é polimorfismo?
O polimorfismo é uma mudança na sequência do DNA, que é comum em uma população. Em outras palavras, é necessário que haja mais de um fenótipo para um determinado caractere em uma população para que ele seja chamado de polimorfismo. Para se tornarem polimorfos, os indivíduos da população precisam ocupar o mesmo habitat específico em um determinado momento. O polimorfismo é muito importante para aumentar a biodiversidade e se adaptar a um ambiente específico. O polimorfismo é muito importante nos processos evolutivos. Os personagens são hereditários e são transferidos de uma geração para outra. Com o tempo, os personagens particulares passam pela seleção natural.
Qual é a diferença entre mutação e polimorfismo?
• As mutações ocorrem principalmente em um ou dois indivíduos, e isso geralmente é inferior a 1% da população. As mutações podem ser ou não prejudiciais ao indivíduo.
• O polimorfismo é mais frequentemente encontrado em uma população em comum. Portanto, ocorre em pelo menos 1% dos indivíduos da população. O polimorfismo também pode ser prejudicial aos indivíduos ou não. No entanto, na maioria das vezes, é para o benefício dos indivíduos de uma população uma melhor adaptação a um ambiente específico.
