Hemofilia A vs B
A hemofilia é uma doença ligada ao sexo, caracterizada por uma condição de deficiência do fator de coagulação da via intrínseca ou plasmática da cascata de coagulação. As hemofilia de ocorrência mais comum são a hemofilia A e a hemofilia B, resultantes de uma deficiência do fator VIII e do fator IX de coagulação, respectivamente. Ambas as hemofilias estão associadas ao cromossomo sexual X; portanto, os homens geralmente são afetados, enquanto as mulheres são portadoras do traço de hemofilia. A cada gravidez, uma mulher que atua como portadora de hemofilia tem 25% de chance de ter um filho com essa doença. Como todas as filhas herdam o cromossomo X de seus pais, todas as filhas de um homem com hemofilia serão portadoras. A hemofilia afeta a homeostase secundária. Os fatores VIII e IX são vitais para a ativação do fator X,seguido pela geração de trombina. A trombina, por sua vez, leva à coagulação do sangue ao formar fibrina. Quando ocorre lesão em um indivíduo com hemofilia, uma vez que a função plaquetária está normal, um tampão plaquetário será formado. Mas devido à falta de formação de fibrina, o tampão não será capaz de se estabilizar; portanto, leva a um sangramento contínuo através da lesão. O diagnóstico é feito basicamente pela inspeção da história familiar do indivíduo afetado. Já que a hemofilia é uma doença ligada ao sexo, não há cura para ela. O único tratamento é fornecer fator deficiente em concentrações crescentes para aqueles que são afetados. Mas devido à falta de formação de fibrina, o tampão não será capaz de se estabilizar; portanto, leva a um sangramento contínuo através da lesão. O diagnóstico é feito basicamente pela inspeção da história familiar do indivíduo afetado. Já que a hemofilia é uma doença ligada ao sexo, não há cura para ela. O único tratamento é fornecer fator deficiente em concentrações crescentes para aqueles que são afetados. Mas devido à falta de formação de fibrina, o tampão não será capaz de se estabilizar; portanto, leva a um sangramento contínuo através da lesão. O diagnóstico é feito basicamente pela inspeção da história familiar do indivíduo afetado. Visto que a hemofilia é uma doença ligada ao sexo, não há cura para ela. O único tratamento é fornecer fator deficiente em concentrações crescentes para aqueles que são afetados.
Hemofilia A
Este é o tipo mais comum de hemofilia que pode ocorrer em um em 10.000 nascidos vivos do sexo masculino, na população em geral. Esta doença ocorre devido à deficiência do fator VIII de coagulação. A maioria dos pacientes sintomáticos tem esse nível de fator inferior a 5%. A gravidade da hemofilia A é categorizada como leve, moderada e grave. Normalmente, os pacientes com nível de fator inferior a 1% são considerados como tendo hemofilia grave. Pacientes com nível de fator maior que 5% são considerados como tendo hemofilia leve, e aqueles com faixa de nível de fator de 1% a 5% são considerados como tendo hemofilia moderada.
Hemofilia B
Dentre as outras hemofilia, a hemofilia B é a segunda hemofilia mais comum que ocorre devido à deficiência do fator IX. A hemofilia B também é chamada de “doença do Natal”. Esta doença foi diagnosticada pela primeira vez em 1952. O plasma normal tem o nível de fator IX na faixa de 50% a 150%. Dependendo do nível do fator, a gravidade da hemofilia pode ser categorizada como leve, moderada e grave. Os níveis de fatores usados para determinar a gravidade são semelhantes aos da hemofilia A.
Qual é a diferença entre hemofilia A e B?
• A hemofilia B é menos comum que a hemofilia A.
• Quando considerada a população em geral, a hemofilia B afeta aproximadamente uma em 50.000 pessoas, enquanto a hemofilia A afeta menos de uma em 10.000 pessoas.
• A hemofilia A ocorre devido à deficiência do fator VIII, enquanto a hemofilia B ocorre devido à deficiência do fator IX.
