Diferença Entre Aberração Cromossômica E Mutação Genética

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 08:41

Diferença principal - Aberração cromossômica vs mutação genética

Os cromossomos são estruturas definidas feitas de longas fitas de DNA. Em uma célula, existem 46 cromossomos em 23 pares. Um cromossomo contém milhares de genes. Gene é uma região específica de um cromossomo ou fragmento de DNA específico que contém um código genético para sintetizar uma proteína. Ele tem uma sequência única de DNA. Cromossomos e genes decidem a informação genética de uma pessoa. Portanto, é muito importante mantê-los intactos e precisos. No entanto, devido a muitas razões, cromossomos e genes podem sofrer mutação, o que pode levar a várias doenças. A aberração cromossômica é uma condição anormal do número e da estrutura dos cromossomos que causa complicações. A mutação do gene é uma alteração permanente da sequência de DNA do gene. A principal diferença entre a aberração cromossômica e a mutação do gene é que a aberração cromossômica se refere a uma mudança no número ou estrutura de um cromossomo, enquanto a mutação do gene é uma alteração da sequência do gene que pode causar mudanças no código genético. Uma aberração cromossômica sempre se refere a uma mudança em um grande segmento de um cromossomo, contendo mais de uma região gênica.

CONTEÚDO

1. Visão geral e diferença fundamental

2. O que é aberração cromossômica

3. O que é mutação gênica

4. Comparação lado a lado - aberração cromossômica versus mutação gênica

5. Resumo

O que é aberração cromossômica?

Os cromossomos são estruturas semelhantes a fios que fornecem espaço para milhares de genes na forma de sequências de DNA. Vários organismos têm um número e uma estrutura cromossômicas específicos. A totalidade dos cromossomos representa a informação genética de um organismo. Portanto, o número e a estrutura dos cromossomos são muito importantes. Se houver uma mudança no número e na estrutura dos cromossomos, isso é conhecido como aberração cromossômica, anomalia cromossômica, anormalidade cromossômica ou mutação cromossômica. Pode ocorrer devido a uma perda, ganho ou rearranjo de uma parte de um cromossomo ou devido a um cromossomo ausente ou extra completo. Essas anormalidades cromossômicas também são passadas para as próximas gerações (descendentes).

Tipos de aberração cromossômica

Existem quatro tipos principais de aberrações cromossômicas denominadas deleção, duplicação, inversão e translocação.

Exclusão - quando um grande segmento do cromossomo é perdido, isso é conhecido como exclusão.

Duplicação - quando um segmento do cromossomo é repetido duas vezes, isso é conhecido como duplicação.

Translocação - quando um segmento de um cromossomo é transferido para um cromossomo não homólogo, isso é conhecido como translocação.

Inversão - Quando um segmento de cromossoma é alterada a 180 ⁰ de rotação, que é conhecido como inversão.

Todas essas mudanças são responsáveis pelas mudanças na estrutura cromossômica intacta e no equilíbrio genético geral do organismo.

As aberrações cromossômicas numéricas ocorrem principalmente devido a erros de divisão celular após a meiose ou mitose. A não disjunção cromossômica é a principal razão para o número anormal de cromossomos nos gametas e na prole. Essa situação é conhecida como aneuploidia (presença de um número anormal de cromossomos). Alguns gametas são produzidos com cromossomos ausentes, enquanto outros são produzidos com cromossomos extras. Ambas as instâncias criam descendentes com um número incomum de cromossomos. Se as alterações ocorrem em óvulos ou espermatozóides, essas anomalias são transmitidas a todas as células do corpo.

As anomalias cromossômicas podem acontecer aleatoriamente ou podem ser herdadas dos pais. A origem dessas anomalias pode ser detectada através da realização de estudos cromossômicos em bebês e pais.

Figura 01: Aberrações cromossômicas

O que é mutação genética?

Um gene é uma região específica da sequência de DNA localizada em um cromossomo que codifica uma determinada proteína. Uma alteração permanente da sequência de DNA do gene é conhecida como mutação genética. Uma sequência de DNA específica representa o código genético exclusivo dessa proteína. Mesmo a substituição de um único par de bases pode alterar o código genético do gene, que pode, em última instância, produzir uma proteína diferente. Eles são conhecidos como mutações pontuais e é o tipo comum de mutação genética. Existem três tipos de mutações pontuais denominadas mutação silenciosa, mutação missense e mutação nonsense.

Mutações gênicas também podem ocorrer devido à inserção ou deleção de pares de bases da sequência original do gene. Essas mutações são vitais devido à sua capacidade de alterar o DNA modelo e mudar o quadro de leitura, que decide a sequência de aminoácidos da proteína.

Tipos de mutações genéticas

Existem dois tipos de mutações genéticas chamadas mutações hereditárias e mutações adquiridas.

Mutações hereditárias são herdadas de pais para filhos. Essas mutações estão localizadas nos gametas dos pais, como óvulos e espermatozoides. Portanto, são chamadas de mutações da linha germinativa. Quando os jogos fertilizam, o zigoto recebe as mutações genéticas e passa para todas as células do corpo da prole.

Mutações adquiridas ocorrem em certas células ou certo período da vida da pessoa. Eles são causados principalmente devido a fatores ambientais, como radiação UV, produtos químicos tóxicos, etc. e ocorrem principalmente em células somáticas. Conseqüentemente, as mutações adquiridas não são passadas para a próxima geração.

Figura 02: Mutação do gene devido à radiação UV

Qual é a diferença entre Aberração Cromossômica e Mutação Genética?

Artigo Diff meio antes da tabela

Aberração cromossômica vs mutação genética
A aberração cromossômica é qualquer mudança no número e na estrutura dos cromossomos em um organismo.	A mutação genética é uma alteração que ocorre na sequência de bases do DNA de um gene.
Alterações no número total de cromossomos
A aberração cromossômica pode alterar o número total de cromossomos em um organismo	A mutação genética não causa alterações no número total de cromossomos em um organismo.
Escala
A aberração cromossômica pode incluir muitas alterações genéticas.	A mutação genética comumente se refere a uma única alteração genética.
Danificar
Danos devido à aberração cromossômica são em grande escala em comparação com a mutação do gene.	O dano aos nucleotídeos é pequeno em escala comparado à aberração cromossômica. No entanto, pode causar sérios problemas de saúde.

Resumo - Aberração cromossômica vs mutação genética

Os genes são os segmentos específicos de DNA compostos por sequências de bases únicas nos cromossomos. Existem milhares de genes em um único cromossomo. A sequência de bases do gene pode ser alterada devido a vários fatores. Qualquer alteração na sequência do par de bases do gene é conhecida como mutação genética. A mutação do gene resulta em proteínas diferentes das que codifica. A aberração cromossômica se refere a uma mudança numérica ou estrutural dos cromossomos de um organismo. Anormalidades numéricas causam várias condições de síndrome em humanos. As aberrações estruturais são principalmente devidas a deleções, duplicações, inversões e translocações. Uma grande parte do cromossomo, incluindo muitos genes, é alterada durante a anormalidade cromossômica ou mutação. Esta é a diferença entre aberração cromossômica e mutação genética.