Diferença Entre Distrofia Muscular E Miastenia Gravis

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificação: 2024-01-16 08:53

Diferença Principal - Distrofia Muscular vs Miastenia Gravis

Os movimentos corporais acontecem como resultado da colaboração entre os músculos e os mecanismos neuronais que os controlam. Portanto, qualquer falha ou colapso desses componentes pode prejudicar gravemente a mobilidade de uma pessoa. Na miastenia gravis e na distrofia muscular, existem limitações à capacidade de movimento do corpo. Uma perda progressiva de massa muscular e a perda resultante de força muscular são as características marcantes da distrofia muscular. Por outro lado, a miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. A principal diferença entre os dois distúrbios é que na miastenia gravis o problema está no nível das junções neuromusculares, mas na distrofia muscular, a lesão está no músculo.

CONTEÚDO

1. Visão geral e diferença fundamental

2. O que é distrofia muscular

3. O que é miastenia gravis

4. Semelhanças entre distrofia muscular e miastenia gravis

5. Comparação lado a lado - Distrofia muscular vs miastenia gravis na forma tabular

6. Resumo

O que é distrofia muscular?

Uma perda progressiva de massa muscular e a perda resultante de força muscular são as características marcantes da distrofia muscular. Acredita-se que mutações genéticas, particularmente no gene da distrofina, sejam a causa desse distúrbio. Existem inúmeras variedades de distrofia muscular, das quais a distrofia muscular de Duchenne é a mais comum.

Sintomas e Sinais

Os primeiros sintomas incluem:

• Rigidez da dor muscular
• Dificuldade de esforço
• Andar bamboleante
• Desequilíbrio
• Aprendendo dificuldades

As manifestações tardias incluem:

• Comprometimento respiratório devido à fraqueza dos músculos respiratórios
• Imobilidade
• Problemas cardíacos
• Encurtamento de músculos e tendões

Investigações

Normalmente, as biópsias musculares são realizadas com o objetivo de identificar a variante patológica da distrofia muscular.

Figura 01: Distrofia Muscular

Tratamento

• Não há cura definitiva, apenas o manejo sintomático é realizado
• A terapia gênica como cura para a distrofia muscular está ganhando força
• Medicamentos como corticosteroides são administrados para controlar a inflamação
• Os inibidores da ECA e os betabloqueadores são úteis no controle das complicações cardíacas
• A fisioterapia pode ser fornecida como um adjuvante à farmacoterapia

O que é miastenia gravis?

A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. Esses anticorpos se ligam aos receptores Ach pós-sinápticos, evitando assim a ligação de Ach na fenda sináptica a esses receptores. As mulheres são cinco vezes mais afetadas por essa condição do que os homens. Há uma associação significativa com outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide, LES e tireoidite autoimune. Foi observada hiperplasia tímica concomitante.

Características Clínicas

• Há fraqueza dos músculos dos membros proximais, músculos extraoculares e músculos bulbar
• Há fadiga e flutuação em relação à fraqueza muscular
• Sem dores musculares
• O coração não é afetado, mas os músculos respiratórios podem ser afetados
• Os reflexos também são fatigáveis
• Diplopia, ptose e disfagia

Investigações

• Anticorpos anti-receptor ACh no soro
• Teste Tensilon em que é administrada uma dose de edrofônio que dá origem a uma melhora transitória dos sintomas que dura cerca de 5 minutos
• Estudos de imagem
• ESR e CRP

Figura 02: Ptose na Miastenia Gravis

Gestão

• Administração de anticolinesterases, como piridostigmina
• Imunossupressores, como corticosteroides, podem ser administrados aos pacientes que não respondem aos anticolinesterásicos
• Timectomia
• Plasmaferese
• Imunoglobulinas intravenosas

Qual é a semelhança entre distrofia muscular e miastenia gravis?

Ambos podem prejudicar gravemente a mobilidade do paciente

Qual é a diferença entre distrofia muscular e miastenia gravis?

Artigo Diff meio antes da tabela

Distrofia Muscular vs Miastenia Gravis
Uma perda progressiva de massa muscular e a perda resultante de força muscular são as características marcantes da distrofia muscular.	A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular.
Defeito
O defeito está nos músculos	O defeito está nas junções neuromusculares
Características Clínicas
Os primeiros sintomas incluem: Rigidez da dor muscular Dificuldade de esforço Andar bamboleante Desequilíbrio Aprendendo dificuldades As manifestações tardias incluem: Comprometimento respiratório devido à fraqueza dos músculos respiratórios Imobilidade Problemas cardíacos Encurtamento de músculos e tendões	As características clínicas são, · Há fraqueza dos músculos dos membros proximais, músculos extraoculares e músculos bulbar · Há fadiga e flutuação em relação à fraqueza muscular · Sem dor muscular · O coração não é afetado, mas os músculos respiratórios podem ser afetados · Os reflexos também são fatigáveis · Diplopia, ptose e disfagia
Investigação
Normalmente, as biópsias musculares são realizadas com o objetivo de identificar a variante patológica da distrofia muscular.	As investigações a seguir são feitas quando há suspeita de miastenia gravis. · Anticorpos anti-receptor ACh no soro · Teste Tensilon onde uma dose de edrofônio é administrada que dá origem a uma melhora transitória dos sintomas que dura cerca de 5 minutos · Estudos de imagem · ESR e CRP
Gestão
· Não há cura definitiva, apenas o manejo sintomático é realizado · A terapia gênica como cura para a distrofia muscular está ganhando força · Medicamentos como corticosteroides são administrados para controlar a inflamação · Os inibidores da ECA e os betabloqueadores são úteis no controle das complicações cardíacas · A fisioterapia pode ser fornecida como um adjuvante à farmacoterapia	· Administração de anticolinesterases como a piridostigmina · Imunossupressores, como corticosteroides, podem ser administrados aos pacientes que não respondem aos anticolinesterásicos · Timectomia · Plasmaferese · Imunoglobulinas intravenosas

Resumo - Distrofia Muscular vs Miastenia Gravis

Uma perda progressiva de massa muscular e a perda resultante de força muscular são as características marcantes da distrofia muscular, enquanto a miastenia gravis é uma doença auto-imune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. Na distrofia muscular, o defeito está nos músculos, mas na miastenia gravis, o defeito está na junção neuromuscular. Essa é a diferença entre os dois distúrbios.

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