Diferença Entre Miastenia Gravis E Síndrome De Lambert Eaton

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 08:41

Diferença principal - Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células que se deve à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular. A miastenia gravis é uma doença autoimune, enquanto a síndrome de Lambert Eaton é uma síndrome paraneoplásica. Esta é a principal diferença entre a miastenia gravis e a síndrome de Lambert Eaton.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principal diferença

2. O que é miastenia gravis

3. O que é síndrome de Lambert Eaton

4. Semelhanças entre miastenia gravis e síndrome de Lambert Eaton

5. Comparação lado a lado - Miastenia gravis vs síndrome de Lambert Eaton em forma tabular

6. Resumo

O que é miastenia gravis?

A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. Esses anticorpos se ligam aos receptores Ach pós-sinápticos, impedindo a ligação de Ach na fenda sináptica a esses receptores. As mulheres são cinco vezes mais afetadas por essa condição do que os homens. Há uma associação significativa com outras doenças autoimunes, como artrite reumatoide, LES e tireoidite autoimune. Foi observada hiperplasia tímica concomitante.

Características Clínicas

• Há fraqueza dos músculos dos membros proximais, músculos extraoculares e músculos bulbar
• Há fadiga e flutuação em relação à fraqueza muscular
• Sem dores musculares
• O coração não é afetado, mas os músculos respiratórios podem ser afetados
• Os reflexos também são fatigáveis
• Diplopia, ptose e disfagia

Figura 01: Miastenia Gravis

Investigações

• Anticorpos anti-receptor ACh no soro
• Teste Tensilon em que é administrada uma dose de edrofônio, que dá origem a uma melhora transitória dos sintomas que dura cerca de 5 minutos
• Estudos de imagem
• ESR e CRP

Gestão

• Administração de anticolinesterases, como piridostigmina
• Imunossupressores, como corticosteroides, podem ser administrados aos pacientes que não respondem aos anticolinesterásicos
• Timectomia
• Plasmaferese
• Imunoglobulinas intravenosas

O que é a síndrome de Lambert Eaton?

A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células devido à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular.

Características Clínicas

• Fraqueza muscular proximal ocasionalmente com fraqueza muscular ocular ou bulbar
• Reflexos ausentes

Figura 02: Carcinoma de células pequenas do pulmão

Diagnóstico

EMG e estimulação repetitiva são usados na confirmação do diagnóstico

Gestão

3, 4 A diaminopiridina tem se mostrado eficaz.

Qual é a semelhança entre a miastenia gravis e a síndrome de Lambert Eaton?

Ambas as doenças são devidas a defeitos na transmissão dos impulsos nervosos ao nível da junção neuromuscular

Qual é a diferença entre a miastenia gravis e a síndrome de Lambert Eaton?

Artigo Diff meio antes da tabela

Miastenia Gravis vs síndrome de Lambert Eaton
A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular.	A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células que se deve à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular.
Tipo
A miastenia gravis é uma doença auto-imune.	A síndrome de Lambert Eaton é uma síndrome paraneoplásica.
Características Clínicas
Fraqueza nos músculos dos membros proximais, músculos extraoculares e músculos bulbar Fatigabilidade e flutuação em relação à fraqueza muscular Sem dores musculares O coração não é afetado, mas os músculos respiratórios podem ser afetados Os reflexos também são fatigáveis Diplopia, ptose e disfagia	Fraqueza muscular proximal ocasionalmente com fraqueza muscular ocular ou bulbar Reflexos ausentes
Diagnóstico
Anticorpos anti-receptor ACh no soro Teste Tensilon Estudos de imagem ESR e CRP	EMG e estimulação repetitiva
Tratamento
Administração de anticolinesterases, como piridostigmina Imunossupressores, como corticosteroides, podem ser administrados aos pacientes que não respondem aos anticolinesterásicos Timectomia Plasmaferese Imunoglobulinas intravenosas	3,4 A diaminopiridina tem se mostrado eficaz no tratamento da síndrome de Lambert Eaton.

Resumo - Miastenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

A miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada pela produção de anticorpos que bloqueiam a transmissão de impulsos através da junção neuromuscular. A síndrome de Lambert Eaton é uma manifestação paraneoplásica de carcinomas de pequenas células que se deve à liberação defeituosa de acetilcolinesterase na junção neuromuscular. Conforme mencionado em suas respectivas definições, a miastenia gravis é uma doença autoimune, enquanto a síndrome de Lambert Eaton é uma síndrome paraneoplásica. Esta é a principal diferença entre a Miastenia Gravis e a síndrome de Lambert Eaton.

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