Eletroforese vs Eletroosmose
Métodos de separação física como filtragem, destilação e cromatografia em coluna não são métodos fáceis quando se trata de separação de algumas moléculas. Eletroforese e eletro-osmose são duas outras técnicas de separação que podem ser usadas para separar partículas carregadas.
O que é eletroforese?
A eletroforese é uma técnica de separação de moléculas com base em seus tamanhos. Fundamental para essa separação é a carga da molécula e sua capacidade de se mover em um campo elétrico. Esta é a técnica principal e mais comum em biologia molecular para separar moléculas, especialmente DNA e proteínas. Isso está em uso principalmente porque é relativamente fácil e barato. O aparelho para a eletroforese pode ser um pouco complicado e sua preparação leva algum tempo. Mas podemos facilmente fazer um aparelho de eletroforese com as coisas que temos no laboratório. As técnicas de eletroforese podem variar dependendo de nossos objetivos. Podemos usar eletroforese unidimensional para a separação de DNA ou proteína. A eletroforese bidimensional é usada quando mais amostras resolvidas são necessárias (como no caso da impressão digital). Um gel é usado como meio de suporte para separar as moléculas. Este gel pode ser preparado em folhas planas ou em tubos. A base deste procedimento é separar as moléculas dependendo de sua taxa de movimento através de um gel quando um campo elétrico é fornecido. Moléculas com carga negativa, como o DNA, tendem a viajar em direção ao pólo positivo neste campo elétrico, enquanto as moléculas com carga positiva tendem a viajar para o pólo negativo. Dois tipos de géis são usados em eletroforese como agarose e poliacrilamida. Esses dois têm diferentes poderes de resolução. O gel atua como uma peneira para filtrar os diferentes tamanhos de moléculas. As cargas eletrostáticas criadas no gel atuam como a força. A base desse procedimento é separar as moléculas, dependendo de sua taxa de movimento através de um gel quando um campo elétrico é fornecido. Moléculas com carga negativa, como o DNA, tendem a se deslocar em direção ao pólo positivo neste campo elétrico, enquanto as moléculas com carga positiva tendem a se deslocar para o pólo negativo. Dois tipos de géis são usados em eletroforese como agarose e poliacrilamida. Esses dois têm diferentes poderes de resolução. O gel atua como uma peneira para filtrar os diferentes tamanhos de moléculas. As cargas eletrostáticas criadas no gel atuam como a força. A base desse procedimento é separar as moléculas, dependendo de sua taxa de movimento através de um gel quando um campo elétrico é fornecido. Moléculas com carga negativa, como o DNA, tendem a se deslocar em direção ao pólo positivo neste campo elétrico, enquanto as moléculas com carga positiva tendem a se deslocar para o pólo negativo. Dois tipos de géis são usados em eletroforese como agarose e poliacrilamida. Esses dois têm diferentes poderes de resolução. O gel atua como uma peneira para filtrar os diferentes tamanhos de moléculas. As cargas eletrostáticas criadas no gel atuam como a força. Esses dois têm diferentes poderes de resolução. O gel atua como uma peneira para filtrar os diferentes tamanhos de moléculas. As cargas eletrostáticas criadas no gel atuam como a força. Esses dois têm diferentes poderes de resolução. O gel atua como uma peneira para filtrar os diferentes tamanhos de moléculas. As cargas eletrostáticas criadas no gel atuam como a força.
A separação depende da mobilidade dos íons.
F = fv = ZeE
V = ZeE / f
F = força agindo sobre uma partícula
f = coeficiente de atrito
V = velocidade média de migração
Z = carga da partícula em migração
e = carga elementar
E = força do campo elétrico
As condições necessárias para a eletroforese são relativamente simples. Ao fazer o gel e executar a amostra, um tampão é usado. Marcadores e corantes são usados para fins de visualização.
O que é eletro-osmose?
Este é o processo de mover um líquido através de um material usando um campo elétrico aplicado. O movimento pode ser através de um material poroso, ao longo de um capilar, membrana etc. Isso pode ser usado como uma técnica de separação (especialmente eletro-osmose capilar). A velocidade do líquido é linearmente proporcional ao campo elétrico aplicado. Também depende do material usado para construir o canal e da solução usada. Na interface, solução e material obtiveram cargas opostas e isso é conhecido como dupla camada elétrica. Quando um campo elétrico é aplicado à solução, a camada dupla elétrica se move pela força Coulomb resultante. Isso é conhecido como fluxo eletro-osmótico.
Qual é a diferença entre Eletroforese e Eletro-osmose?
• Na eletroforese, as partículas sólidas (macromoléculas como ácidos nucléicos ou proteínas) são movidas usando um campo elétrico. Mas na eletro-osmose um líquido está se movendo.
• Na eletroforese, o material sólido de suporte é um gel. Mas ele eletro-osmose pode ser um gel, membrana, capilar, etc.
