Diferença chave - citogenética vs genética molecular
Os estudos genéticos exploram como as características são passadas de uma geração para a próxima através dos genomas. Citogenética e genética molecular são duas sub-ramificações dos estudos genéticos, que estudam cromossomos e genes. A principal diferença entre citogenética e genética molecular é que citogenética é o estudo do número e estrutura dos cromossomos usando análise microscópica, enquanto a genética molecular é o estudo de genes e cromossomos no nível da molécula de DNA usando tecnologia de DNA.
CONTEÚDO
1. Visão geral e diferença fundamental
2. O que é citogenética
3. O que é genética molecular
4. Comparação lado a lado - Citogenética versus genética molecular
5. Resumo
O que é citogenética?
Os cromossomos são a força motriz da hereditariedade nas células. Eles contêm todas as informações genéticas do organismo que são herdadas dos pais para os filhos. Qualquer mudança no número cromossômico e na estrutura freqüentemente resulta em mudanças na informação genética que passará para a prole. Portanto, as informações sobre cromossomos inteiros em uma célula e anomalias cromossômicas são importantes em genética clínica e estudos moleculares. Anormalidades cromossômicas normalmente ocorrem durante a divisão celular e são transferidas para a nova célula.
Os cromossomos são compostos de DNA e proteínas. Portanto, as mudanças nos cromossomos podem interromper os genes codificados pelas proteínas, o que resultará em proteínas erradas. Essas mudanças produzem doenças genéticas, defeitos de nascença, síndromes, câncer, etc. Os estudos sobre cromossomos e suas mudanças são denominados citogenética. Portanto, a citogenética pode ser definida como um ramo da genética que trata da análise do número, da estrutura e das mudanças funcionais nos cromossomos de uma célula. Existem diferentes técnicas realizadas na análise citogenética como segue.
Cariótipo - Técnica que visualiza cromossomos de uma célula em um microscópio para identificar o número e a estrutura dos cromossomos
Hibridização in situ fluorescente (FISH) - Técnica que detecta a presença, localização e número de cópias de genes nos cromossomos metafásicos para diagnosticar várias doenças genéticas e anormalidades cromossômicas
Hibridização genômica comparativa baseada em array - Uma técnica desenvolvida para analisar variações no número de cópias e anormalidades cromossômicas
Estudos citogenéticos revelam as diferenças no número e estrutura cromossômicas. A análise citogenética é normalmente realizada durante a gravidez para determinar se o feto está seguro com anomalias cromossômicas. Uma célula humana normal contém 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais (total de 46 cromossomos). Um número anormal de cromossomos pode estar presente em uma célula; este estado é conhecido como aneuploidia. Em humanos, a síndrome de Down e a síndrome de Turner são devidas a anomalias numéricas dos cromossomos. A trissomia do cromossomo 21 causa a síndrome de Down e a ausência de um cromossomo sexual causa a síndrome de Turner. O cariótipo é uma técnica citogenética que identifica as síndromes em humanos acima mencionadas.
Os estudos citogenéticos também fornecem informações valiosas para discussões reprodutivas, diagnóstico de doenças e tratamentos de algumas doenças (leucemia, linfoma e tumores) etc.
Figura 01: Cariótipo da síndrome de Down
O que é genética molecular?
A genética molecular se refere ao estudo da estrutura e funções dos genes em um nível molecular. Trata do estudo de cromossomos e expressões gênicas de um organismo no nível do DNA. O conhecimento dos genes, variação gênica e mutações são importantes para entender e tratar doenças e para a biologia do desenvolvimento. Seqüências de DNA de genes são estudadas em genética molecular. Variações de sequência, mutações nas sequências, localizações de genes são boas informações para identificar a variação genética entre os indivíduos e a identificação de várias doenças.
As técnicas de genética molecular são amplificação (PCR e clonagem), terapia gênica, triagens gênicas, separação e detecção de DNA e RNA etc. Usando todas essas técnicas, os estudos sobre genes são realizados para entender as variações estruturais e funcionais dos genes nos cromossomos no nível molecular. O projeto do genoma humano é um resultado notável da genética molecular.
Figura 2: Genética Molecular
Qual é a diferença entre Citogenética e Genética Molecular?
Artigo Diff meio antes da tabela
Citogenética vs Genética Molecular |
|
| Citogenética é o estudo dos cromossomos por meio de técnicas microscópicas. | A genética molecular é o estudo de genes ao nível do DNA usando técnicas tecnológicas de DNA. |
| Técnicas | |
| Cariótipo, FISH, aCGH etc. são técnicas utilizadas neste campo. | Isolamento de DNA, amplificação de DNA, clonagem de genes, telas de genes, etc. são as técnicas usadas aqui. |
Resumo - Citogenética vs. Genética Molecular
Citogenética e genética molecular são dois subcampos da genética que estudam cromossomos e genes. A diferença entre citogenética e genética molecular está em seu foco; citogenética é o estudo das variações numéricas e estruturais dos cromossomos em uma célula, enquanto a genética molecular é o estudo dos genes nos cromossomos no nível do DNA. Ambas as áreas são importantes para a compreensão das doenças genéticas, diagnóstico, terapia e evolução.
