Diferença Entre Citogenética E Genética Molecular

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 08:41

Diferença chave - citogenética vs genética molecular

Os estudos genéticos exploram como as características são passadas de uma geração para a próxima através dos genomas. Citogenética e genética molecular são duas sub-ramificações dos estudos genéticos, que estudam cromossomos e genes. A principal diferença entre citogenética e genética molecular é que citogenética é o estudo do número e estrutura dos cromossomos usando análise microscópica, enquanto a genética molecular é o estudo de genes e cromossomos no nível da molécula de DNA usando tecnologia de DNA.

CONTEÚDO

1. Visão geral e diferença fundamental

2. O que é citogenética

3. O que é genética molecular

4. Comparação lado a lado - Citogenética versus genética molecular

5. Resumo

O que é citogenética?

Os cromossomos são a força motriz da hereditariedade nas células. Eles contêm todas as informações genéticas do organismo que são herdadas dos pais para os filhos. Qualquer mudança no número cromossômico e na estrutura freqüentemente resulta em mudanças na informação genética que passará para a prole. Portanto, as informações sobre cromossomos inteiros em uma célula e anomalias cromossômicas são importantes em genética clínica e estudos moleculares. Anormalidades cromossômicas normalmente ocorrem durante a divisão celular e são transferidas para a nova célula.

Os cromossomos são compostos de DNA e proteínas. Portanto, as mudanças nos cromossomos podem interromper os genes codificados pelas proteínas, o que resultará em proteínas erradas. Essas mudanças produzem doenças genéticas, defeitos de nascença, síndromes, câncer, etc. Os estudos sobre cromossomos e suas mudanças são denominados citogenética. Portanto, a citogenética pode ser definida como um ramo da genética que trata da análise do número, da estrutura e das mudanças funcionais nos cromossomos de uma célula. Existem diferentes técnicas realizadas na análise citogenética como segue.

Cariótipo - Técnica que visualiza cromossomos de uma célula em um microscópio para identificar o número e a estrutura dos cromossomos

Hibridização in situ fluorescente (FISH) - Técnica que detecta a presença, localização e número de cópias de genes nos cromossomos metafásicos para diagnosticar várias doenças genéticas e anormalidades cromossômicas

Hibridização genômica comparativa baseada em array - Uma técnica desenvolvida para analisar variações no número de cópias e anormalidades cromossômicas

Estudos citogenéticos revelam as diferenças no número e estrutura cromossômicas. A análise citogenética é normalmente realizada durante a gravidez para determinar se o feto está seguro com anomalias cromossômicas. Uma célula humana normal contém 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais (total de 46 cromossomos). Um número anormal de cromossomos pode estar presente em uma célula; este estado é conhecido como aneuploidia. Em humanos, a síndrome de Down e a síndrome de Turner são devidas a anomalias numéricas dos cromossomos. A trissomia do cromossomo 21 causa a síndrome de Down e a ausência de um cromossomo sexual causa a síndrome de Turner. O cariótipo é uma técnica citogenética que identifica as síndromes em humanos acima mencionadas.

Os estudos citogenéticos também fornecem informações valiosas para discussões reprodutivas, diagnóstico de doenças e tratamentos de algumas doenças (leucemia, linfoma e tumores) etc.

Figura 01: Cariótipo da síndrome de Down

O que é genética molecular?

A genética molecular se refere ao estudo da estrutura e funções dos genes em um nível molecular. Trata do estudo de cromossomos e expressões gênicas de um organismo no nível do DNA. O conhecimento dos genes, variação gênica e mutações são importantes para entender e tratar doenças e para a biologia do desenvolvimento. Seqüências de DNA de genes são estudadas em genética molecular. Variações de sequência, mutações nas sequências, localizações de genes são boas informações para identificar a variação genética entre os indivíduos e a identificação de várias doenças.

As técnicas de genética molecular são amplificação (PCR e clonagem), terapia gênica, triagens gênicas, separação e detecção de DNA e RNA etc. Usando todas essas técnicas, os estudos sobre genes são realizados para entender as variações estruturais e funcionais dos genes nos cromossomos no nível molecular. O projeto do genoma humano é um resultado notável da genética molecular.

Figura 2: Genética Molecular

Qual é a diferença entre Citogenética e Genética Molecular?

Artigo Diff meio antes da tabela

Citogenética vs Genética Molecular
Citogenética é o estudo dos cromossomos por meio de técnicas microscópicas.	A genética molecular é o estudo de genes ao nível do DNA usando técnicas tecnológicas de DNA.
Técnicas
Cariótipo, FISH, aCGH etc. são técnicas utilizadas neste campo.	Isolamento de DNA, amplificação de DNA, clonagem de genes, telas de genes, etc. são as técnicas usadas aqui.

Resumo - Citogenética vs. Genética Molecular

Citogenética e genética molecular são dois subcampos da genética que estudam cromossomos e genes. A diferença entre citogenética e genética molecular está em seu foco; citogenética é o estudo das variações numéricas e estruturais dos cromossomos em uma célula, enquanto a genética molecular é o estudo dos genes nos cromossomos no nível do DNA. Ambas as áreas são importantes para a compreensão das doenças genéticas, diagnóstico, terapia e evolução.