Diferença Chave - Não Disjunção na Meiose 1 vs 2
A divisão celular é um processo vital em organismos multicelulares, bem como em organismos unicelulares. Existem dois processos principais de divisão celular, conhecidos como mitose e meiose. Células diplóides geneticamente idênticas são produzidas por mitose e gametas (haploides) com conjuntos de meio cromossomo são produzidos por meiose. Durante os processos de divisão celular, os cromossomos homólogos e cromátides irmãs são separados sem erros para produzir células filhas com o mesmo número de cromossomos ou metade do número de cromossomos. É conhecido como disjunção cromossômica. Embora a divisão celular seja um processo quase perfeito, podem ocorrer erros durante a disjunção cromossômica com uma taxa de erro muito pequena. Esses erros são conhecidos como erros de não disjunção. A não disjunção é a incapacidade ou falha de cromossomos homólogos ou cromátides irmãs em se separarem corretamente durante a divisão celular na mitose e meiose. A não disjunção pode ocorrer durante a meiose I e a meiose II, resultando em um número anormal de cromossomos de gametas. A principal diferença entre a não disjunção na meiose 1 e 2 é que durante a meiose 1, os cromossomos homólogos falham em se separar, enquanto na meiose II as cromátides irmãs falham em se separar.
CONTEÚDO
1. Visão geral e diferença fundamental
2. O que é não disjunção na meiose 1
3. O que é não disjunção na meiose 2
4. Comparação lado a lado - Não disjunção na meiose 1 vs 2
5. Resumo
O que é não disjunção na meiose 1?
A meiose é um processo que produz gametas (óvulos e espermatozoides) a partir de células diplóides para reprodução. Os gametas contêm 23 cromossomos (n). A meiose ocorre por meio de dois estágios principais chamados meiose I e meiose II. A meiose I consiste em cinco estágios principais denominados prófase I, metáfase I, anáfase I, telófase I e citocinese. Durante a anáfase I, os cromossomos homólogos se separam e se movem em direção aos dois pólos. Às vezes, os cromossomos homólogos apresentam falha na separação adequada. Se isso acontecer, os gametas serão produzidos com cromossomos extras ou ausentes. Conseqüentemente, o número total de cromossomos nos gametas será diferente do número normal. Uma vez que esses gametas são fertilizados, eles produzem um número anormal de cromossomos, o que é conhecido como aneuploidia.
Figura 01: Não disjunção na meiose
Esses números incomuns de cromossomos criam várias síndromes (doenças) na prole. Por exemplo, a trissomia do cromossomo 21 resulta em bebês com síndrome de Down. A síndrome de Down é o resultado de um gameta contendo n + 1 cromossomos. Quando este gameta é fertilizado, ele cria um zigoto que contém 2n + 1 número de cromossomos (total de 47 cromossomos). Outro exemplo é a síndrome de Turner. Ocorre devido à não disjunção do cromossomo sexual (monossomia XO). Isso resulta em cromossomos numéricos n-1 nos gametas e, após a fertilização, a prole terá um número 2n-1 de cromossomos (total de 45 cromossomos).
Figura 02: Trissomia devido à não disjunção na meiose I
O que é não disjunção na meiose 2?
Meiose II é a segunda divisão consecutiva da meiose que se assemelha à mitose. Durante a meiose II, quatro gametas são produzidos a partir de duas células. É seguida por várias fases distintas denominadas prófase II, metáfase II, anáfase II, telófase II e citocinese. Os cromossomos se alinham no meio da célula (placa metafásica) e se fixam às fibras do fuso de seus centrômeros durante a metáfase II. Eles ficam prontos para se dividir em dois conjuntos e prosseguir para a anáfase II. Durante a anáfase II, as cromátides irmãs dividem-se uniformemente e são puxadas em direção aos pólos pelos microtúbulos. Esta etapa garantirá o número correto de cromossomos nos gametas. Às vezes, as cromátides irmãs falham em se separar adequadamente neste estágio devido a várias razões, como alinhamento incorreto e fixação na placa metafásica, etc. É conhecido como não disjunção na meiose II. Devido a essa falha, os gametas serão produzidos com um número anormal de cromossomos (n + 1 ou n-1).
A não disjunção na meiose I ou II resulta em gametas com números cromossômicos anormais e produzem bebês com várias síndromes, como síndrome de Down (trissomia 21), síndrome de Patau (trissomia 13), síndrome de Edward (trissomia 18), síndrome de Klinefelter (47, homens XXY), Trissomia X (47, mulheres XXX), Monossomia X (síndrome de Turner), etc.
Figura 03: Não disjunção na meiose II
Qual é a diferença entre não disjunção na meiose 1 e 2?
Artigo Diff meio antes da tabela
Não disjunção na meiose 1 vs 2 |
|
| A falha dos cromossomos homólogos em se separarem em direção aos pólos durante a anáfase 1 é conhecida como não disjunção na meiose 1. | A falha das cromátides irmãs em se separar em direção aos pólos durante a anáfase 2 na meiose é conhecida como não disjunção na meiose 2. |
| Cromossomos contra cromátides irmãs | |
| Cromossomos homólogos não conseguem se separar adequadamente na meiose I. | As cromátides irmãs não se separam adequadamente na meiose II. |
Resumo - Não Disjunção na Meiose 1 vs 2
A não disjunção é um processo que cria gametas com um número anormal de cromossomos. Ela ocorre devido à falha dos cromossomos homólogos em se separar durante a anáfase I ou à falha das cromátides irmãs em se separar durante a anáfase II na meiose. Assim, a principal diferença entre a não disjunção na meiose 1 e 2 é a não disjunção na meiose 1 ocorre em cromossomos homólogos, enquanto a não disjunção na meiose II ocorre nas cromátides irmãs. Uma vez que esses gametas são fertilizados, os indivíduos com aneuploidia podem resultar em várias síndromes, como síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome de Turner, etc.
