Aciclovir vs Valaciclovir
O aciclovir e o valaciclovir são dois medicamentos antivirais. Essas duas drogas pertencem à mesma classe de drogas. Como esses dois estão na mesma classe, seu mecanismo de ação é semelhante. No entanto, outros atributos diferem ligeiramente.
Aciclovir
O aciclovir é um antiviral sintetizado a partir do nucleosídeo extraído da esponja Cryptotethya crypta. Ele está disponível no mercado sob várias marcas. O nome químico do aciclovir é acicloguanosina. O aciclovir é um medicamento muito comumente usado e a indicação mais comum são as infecções virais por herpes. Ele também é usado para tratar a catapora e herpes zoster. Pode ser usado na gravidez se os benefícios superarem apenas os riscos.
O mecanismo de ação do aciclovir é complicado. Assim que a droga entra no corpo, a enzima viral chamada timidina quinase a converte em monofosfato de aciclovir. Em seguida, as enzimas quinase celular convertem-no em trifosfato de aciclovir. Este produto final bloqueia a replicação do DNA e a reprodução viral. O aciclovir é muito eficaz contra muitas espécies da família do vírus do herpes e raramente é encontrada resistência à ação do medicamento.
O aciclovir não é um medicamento solúvel em água. Portanto, se tomado na forma de comprimido, a quantidade que chega ao sangue é pequena. Isso é chamado de baixa biodisponibilidade. Portanto, para obter altas concentrações, o aciclovir deve ser administrado por via intravenosa. O aciclovir liga-se facilmente às proteínas plasmáticas e é transportado para todas as áreas do corpo. É eliminado do corpo rapidamente. A meia-vida em adultos é de cerca de 3 horas. Meia-vida é o tempo necessário para reduzir a concentração pela metade. Apenas 1% dos pacientes que recebem aciclovir apresentam efeitos adversos do medicamento. Pode causar náuseas, vômitos e fezes amolecidas comumente, além de alucinações, encefalopatia, edema e dores nas articulações em altas doses. Causa raramente a síndrome de Stevens Johnson, plaquetas baixas e choque.
Valaciclovir
O valaciclovir é outro medicamento antiviral sintetizado com o aminoácido L-valina natural e está disponível sob várias marcas. Valaciclovir é na verdade um éster de aciclovir. Possui melhor biodisponibilidade que o aciclovir. Depois de entrar no corpo, as enzimas esterases convertem-no em aciclovir e valina. O valaciclovir sofre metabolismo hepático à medida que atravessa o fígado, para entrar na circulação sistêmica. Uma vez convertido em aciclovir, o mecanismo de ação é semelhante ao do aciclovir.
Valaciclovir é usado para tratar infecções familiares de herpesvírus. Por ser mais biodisponível, quando tomado por via oral, é muito mais eficaz do que o aciclovir oral. Como uma quantidade maior do medicamento entra no sistema, a prevalência de reações adversas ao medicamento é maior em comparação com o aciclovir.
Aciclovir vs Valaciclovir
• O aciclovir e o valaciclovir são medicamentos antivirais.
• O aciclovir é o medicamento ativo, enquanto o valaciclovir é o pró-medicamento.
• O aciclovir é removido da circulação no metabolismo de primeira passagem, enquanto o valaciclovir é convertido na forma ativa durante o metabolismo de primeira passagem.
• O valaciclovir é mais biodisponível que o aciclovir.
• Os efeitos colaterais são mais comuns no valaciclovir.
• O valaciclovir é mais eficaz quando administrado por via oral do que o aciclovir.
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Sobre o autor: Dr. Sam
Dr. Samanka é apaixonado por educar o público em geral sobre doenças comuns.
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