Diferença Entre As Reações SN1 E E1

2024 Autor: Mildred Bawerman | [email protected]. Última modificação: 2023-12-16 08:41

Diferença chave - reações SN1 vs E1

As reações SN1 são reações de substituição nas quais novos substituintes são substituídos por grupos funcionais existentes em compostos orgânicos. As reações E1 são reações de eliminação nas quais os substituintes existentes são removidos do composto orgânico. A principal diferença entre as reações SN1 e E1 é que as reações SN1 são reações de substituição, enquanto as reações E1 são reações de eliminação.

As reações SN1 e E1 são muito comuns em química orgânica. Essas reações resultam na formação de novos compostos via quebra de ligações e formações.

CONTEÚDO

1. Visão geral e diferença principal

2. O que são reações SN1

3. O que são reações E1

4. Semelhanças entre as reações SN1 e E1

5. Comparação lado a lado - reações SN1 vs E1 na forma tabular

6. Resumo

O que são reações SN1?

As reações SN1 são reações de substituição nucleofílica em compostos orgânicos. Estas são reações em duas etapas. Portanto, a etapa de determinação da taxa é a etapa de formação de carbocátions. As reações SN1 são conhecidas como substituições unimoleculares porque a etapa de determinação da taxa envolve um composto. O composto que sofre a reação SN1 é conhecido como substrato. Quando existe um nucleófilo adequado presente, um grupo de saída é removido do composto orgânico formando um composto intermediário de carbocátion. Em seguida, o nucleófilo é anexado ao composto na segunda etapa. Isso dá um novo produto.

A primeira etapa de uma reação SN1 é a reação mais lenta, enquanto a segunda etapa é mais rápida do que a primeira. A taxa da reação SN1 depende de um reagente, pois é uma reação unimolecular. As reações SN1 são comuns em compostos com estruturas terciárias. Porque, quanto maior a distribuição dos átomos, maior a estabilidade do carbocátion. O carbocátion intermediário é atacado pelo nucleófilo. Isso ocorre porque os nucleófilos são ricos em elétrons e são atraídos pela carga positiva do carbocátion.

Figura 01: Mecanismo de Reação SN1

Solventes próticos polares, como água e álcool, podem aumentar a taxa de reação das reações SN1 porque esses solventes podem facilitar a formação de carbocátions na etapa de determinação da taxa. Um exemplo comum para uma reação SN1 é a hidrólise de brometo de terc-butila na presença de água. Aqui, a água atua como o nucleófilo porque o átomo de oxigênio da molécula de água tem pares de elétrons isolados.

O que são reações E1?

As reações E1 são reações de eliminação unimolecular. É um processo de duas etapas, sendo a primeira etapa a etapa de determinação da taxa, porque um intermediário de carbocátion é formado na primeira etapa por meio da saída de um substituinte. A presença de grupos volumosos no composto inicial facilita a formação de carbocátions. Na segunda etapa, outro grupo de saída é removido do composto.

Figura 02: Uma reação E1 ocorre na presença de uma base fraca

A reação E1 tem duas etapas principais denominadas etapa de ionização e etapa de desprotonação. Na etapa de ionização, o carbocátion (com carga positiva) é formado, enquanto na etapa de desprotonação, um átomo de hidrogênio é removido do composto como um próton. Eventualmente, uma ligação dupla é formada entre dois átomos de carbono dos quais os grupos de saída foram eliminados. Portanto, uma ligação química saturada torna-se insaturada após a conclusão da reação E1. Dois átomos de carbono adjacentes do mesmo composto estão envolvidos nas reações E1.

Os solventes próticos polares facilitam as reações E1 porque os solventes próticos polares são favoráveis para a formação de carbocátions. Normalmente, as reações E1 podem ser observadas em relação a halogenetos de alquil terciário com substituintes volumosos. As reações E1 ocorrem na ausência completa de bases ou na presença de bases fracas.

Quais são as semelhanças entre as reações SN1 e E1?

As reações Bot SN1 e E1 incluem a formação de um carbocátion.
Os solventes próticos polares facilitam os dois tipos de reações.
Ambas as reações são reações unimoleculares.
Ambas as reações são reações em duas etapas.
Ambas as reações têm uma etapa determinante da taxa.
Melhor o grupo de saída, maior a taxa de reação das reações SN1 e E1.
Ambas as reações SN1 e E1 podem ser encontradas tipicamente em relação a compostos com estruturas terciárias.
Os rearranjos podem ocorrer no carbocátion de ambas as reações.

Qual é a diferença entre as reações SN1 e E1?

Artigo Diff meio antes da tabela

Reações SN1 vs E1
As reações SN1 são reações de substituição nucleofílica em compostos orgânicos.	As reações E1 são reações de eliminação unimolecular.
Requisito de um Nucleófilo
As reações SN1 requerem um nucleófilo para formar o carbocátion.	As reações E1 não requerem um nucleófilo para formar o carbocátion.
Processo
As reações SN1 incluem a substituição de um nucleófilo.	As reações E1 incluem a eliminação de um grupo funcional.
Formação de ligação dupla
Nenhuma formação de ligação dupla pode ser observada nas reações SN1.	Uma ligação dupla é formada entre dois átomos de carbono nas reações E.
Insaturação
Não ocorre insaturação após a conclusão das reações SN1.	Um produto químico saturado torna-se insaturado após a conclusão de uma reação E1.
Átomos de carbono
Um átomo de carbono central está envolvido nas reações SN1.	Dois átomos de carbono adjacentes do mesmo composto estão envolvidos nas reações E1.

Resumo - reações SN1 vs E1

As reações SN1 são reações de substituição nucleofílica. As reações E1 são reações de eliminação. Ambos os tipos de reações são reações unimoleculares porque a etapa de determinação da taxa dessas reações envolve uma única molécula. Embora esses dois tipos de reação compartilhem muitas semelhanças, também existem algumas diferenças. A diferença entre as reações SN1 e E1 é que as reações SN1 são reações de substituição, enquanto as reações E1 são reações de eliminação.