Diferença Entre Colorímetro E Espectrofotômetro

Diferença Entre Colorímetro E Espectrofotômetro
Diferença Entre Colorímetro E Espectrofotômetro

Vídeo: Diferença Entre Colorímetro E Espectrofotômetro

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Vídeo: ESPECTROFOTOMETRIA DIFERENÇAS ENTRE ESPECTRO E FOTOCOLORÍMETRO E LEITURA EM IMUNOLOGIA E USO DO BRAN 2024, Novembro
Anonim

Colorímetro vs espectrofotômetro

Colorímetro e espectrofotômetro são os equipamentos utilizados em colorimetria e espectrofotometria. Espectrofotometria e colorimetria são técnicas que podem ser utilizadas para identificar as moléculas dependendo de suas propriedades de absorção e emissão. Esta é uma técnica fácil de determinar a concentração de uma amostra, que possui uma cor. Embora a molécula não tenha uma cor, se pudermos fazer dela um composto colorido por meio de uma reação química, esse composto também poderá ser usado nessas técnicas. Os níveis de energia estão associados a uma molécula e são discretos. Portanto, as transições discretas entre os estados de energia ocorrerão apenas em certas energias discretas. Nessas técnicas, a absorção e a emissão decorrentes dessas mudanças nos estados de energia são medidas e, esta é a base de todas as técnicas espectroscópicas. Em um espectrômetro básico,há uma fonte de luz, uma célula de absorção e um detector. O feixe de radiação da fonte de luz sintonizável passa pela amostra em uma célula e a intensidade transmitida é medida pelo detector. A variação da intensidade do sinal conforme a frequência da radiação é varrida é chamada de espectro. Se a radiação não interagir com a amostra, não haverá espectro (espectro plano). Para registrar um espectro, deve haver uma diferença na população dos dois estados envolvidos. Em uma escala microscópica, a razão da população de equilíbrio em dois estados separados por um gap de energia de ∆E é dada pela distribuição de Boltzmann. As leis de absorção, em outras palavras as leis de Beer e Lambert, indicam a extensão em que a intensidade do feixe incidente é reduzida pela absorção de luz. A lei de Lambert afirma que o grau de absorção é proporcional à espessura da amostra, e a lei de Beer afirma que o grau de absorção é proporcional à concentração da amostra. O princípio por trás da espectrofotometria e da colorimetria são os mesmos.

Colorímetro

Existem algumas partes que são comuns a qualquer colorímetro. Como fonte de luz, normalmente é usada uma lâmpada de baixo filamento. No colorímetro, existe um conjunto de filtros de cores, e de acordo com a amostra que estamos usando, podemos escolher o filtro desejado. A amostra é colocada em uma cubeta, e há um detector para medir a luz transmitida. Existe um medidor digital ou analógico para exibir a saída.

Espectrofotômetro

Os espectrofotômetros são projetados para medir a absorção e são compostos por uma fonte de luz, um seletor de comprimento de onda, uma cubeta e um detector. O seletor de comprimento de onda permite apenas que o comprimento de onda selecionado passe pela amostra. Existem diferentes tipos de espectrofotômetros como UV-VIS, FTIR, absorção atômica, etc.

Qual é a diferença entre Colorímetro e Espectrofotômetro?

• Um colorímetro quantifica a cor medindo três componentes de cor primária da luz (vermelho, verde, azul), enquanto o espectrofotômetro mede a cor precisa nos comprimentos de onda da luz visível humana..

• A colorimetria usa comprimentos de onda fixos, que estão apenas na faixa visível, mas a espectrofotometria pode usar comprimentos de onda em uma faixa mais ampla (UV e IV também).

• O colorímetro mede a absorbância da luz, enquanto o espectrofotômetro mede a quantidade de luz que passa pela amostra.

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