Carbonyl vs Carboxyl
Carbonila e carboxila são grupos funcionais comuns encontrados na química orgânica. Ambos têm um átomo de oxigênio, que está duplamente ligado a um átomo de carbono.
Carbonyl
O grupo carbonila é um grupo funcional com oxigênio duplo ligado a um carbono. Aldeídos e cetonas são conhecidos como moléculas orgânicas com um grupo carbonila. O grupo carbonila em um aldeído sempre obtém o número um na nomenclatura, pois está localizado no final da cadeia de carbono. O grupo carbonila de uma cetona está sempre localizado no meio. De acordo com o tipo de composto carbonílico, a nomenclatura difere. “Al” é o sufixo usado para nomear aldeídos, enquanto “um” é o sufixo usado para nomear cetonas. O carbono ou carbonos próximos ao carbono da carbonila são os carbonos α, que têm reatividade importante devido ao carbonila adjacente. O átomo de carbono carbonil é sp 2hibridizado. Portanto, os aldeídos e as cetonas têm um arranjo trigonal planar em torno do átomo de carbono da carbonila. O grupo carbonila é um grupo polar (a eletronegatividade do oxigênio é maior do que o carbono, portanto, o grupo carbonila tem um grande momento de dipolo); assim, aldeídos e cetonas têm pontos de ebulição mais altos em comparação com os hidrocarbonetos com o mesmo peso. De qualquer forma, eles não podem formar ligações de hidrogênio mais fortes como os álcoois, resultando em pontos de ebulição mais baixos do que os álcoois correspondentes. Devido à capacidade de formação de ligações de hidrogênio, os aldeídos e cetonas de baixo peso molecular são solúveis em água. No entanto, quando o peso molecular aumenta, eles se tornam hidrofóbicos. O átomo de carbono carbonil é parcialmente carregado positivamente, portanto, pode atuar como um eletrófilo. Portanto, essas moléculas são facilmente submetidas a reações de substituição nucleofílica. Os hidrogênios ligados ao carbono próximo ao grupo carbonila têm natureza ácida, responsável por várias reações de aldeídos e cetonas. Os compostos que contêm grupos carbonilo ocorrem amplamente na natureza. Cinamaldeído (na casca da canela), vanilina (na fava de baunilha), cânfora (árvore da cânfora) e cortisona (hormônio adrenal) são alguns dos compostos naturais com um grupo carbonila.
Carboxyl
O grupo carboxila é um grupo funcional em química orgânica. Isso é encontrado em ácidos carboxílicos, daí o nome. Neste, um átomo de carbono está duplamente ligado a um átomo de oxigênio e conectado a um grupo hidroxila com uma ligação simples. É mostrado como –COOH. O átomo de carbono pode formar outra ligação com um átomo além desses grupos. Portanto, o grupo carboxila pode ser parte de uma molécula grande. Carboxil é um grupo ácido. Ele atua como um ácido fraco e em altos valores de pH ele se dissocia. Por causa do grupo –OH, eles podem formar fortes ligações de hidrogênio entre si e com a água. Como resultado, as moléculas com o grupo carboxila têm altos pontos de ebulição. Quando o grupo carboxila está em uma molécula como o grupo funcional, ele recebe o número um na nomenclatura e o nome termina com "ácido oico". O grupo funcional carboxila também é comum em sistemas biológicos. Os aminoácidos têm um grupo carboxila ou às vezes mais de um grupo carboxila.
Qual é a diferença entre Carbonyl e Carboxyl?
• O grupo carbonil é um grupo funcional com oxigênio duplo ligado a um carbono. Em carboxila, há um grupo carbonila e um grupo hidroxila.
• O grupo carboxila é ácido, enquanto o grupo carbonila não é.
• O grupo carboxila pode fazer ligações de hidrogênio com outro grupo carboxila, mas a carbonila é apenas um aceitador de ligações de hidrogênio, porque não possui hidrogênio, que é capaz de fazer ligações de hidrogênio.
