Diferença chave - inversão vs translocação
No contexto da genética, o rearranjo cromossômico é um tipo de anormalidade que se desvia da estrutura nativa dos cromossomos. Alguns rearranjos criam mutações que são letais e levam a doenças deletérias, como câncer, síndromes, etc. Existem diferentes tipos de rearranjos cromossômicos, ou seja, deleções, inversões, translocações, duplicações, etc. Em todos esses rearranjos, a fita dupla de DNA se quebra em dois locais diferentes e se separa do cromossomo original. Em seguida, o fragmento quebrado se reúne com o mesmo cromossomo ou com um cromossomo diferente para produzir um novo arranjo de genes cromossômicos. Diferentes fatores causam esses tipos de quebras de fita dupla. Um fator é a radiação ionizante, que inclui raios X e raios gama energéticos. Inversão é um rearranjo no qual o fragmento de DNA de fita dupla quebrado gira em 180 graus e se reúne no mesmo cromossomo no mesmo ponto. A translocação é outro tipo de rearranjo no qual o fragmento de fita dupla quebrado de um cromossomo se junta em uma nova posição do cromossomo não homólogo. A principal diferença entre inversão e translocação é que a inversão ocorre no mesmo cromossomo, e não muda a localização enquanto a translocação ocorre entre cromossomos não homólogos e muda a localização. A principal diferença entre inversão e translocação é que a inversão ocorre no mesmo cromossomo, e não muda a localização enquanto a translocação ocorre entre cromossomos não homólogos e muda a localização. A principal diferença entre inversão e translocação é que a inversão ocorre no mesmo cromossomo e não muda a localização enquanto a translocação ocorre entre cromossomos não homólogos e muda a localização.
CONTEÚDO
1. Visão geral e diferença fundamental
2. O que é inversão
3. O que é translocação
4. Semelhanças entre inversão e translocação
5. Comparação lado a lado - Inversão vs translocação na forma tabular
6. Resumo
O que é uma inversão?
Invasão é um tipo de rearranjo cromossômico que causa um novo arranjo gênico no cromossomo nativo. Devido a diferentes causas, as sequências de DNA de fita dupla se quebram em dois pontos, criando fragmentos quebrados. Em seguida, uma sequência quebrada vira em 180 graus e se reúne no mesmo local. Em outras palavras, um fragmento quebrado de um cromossomo se reúne no mesmo local de maneira invertida. Isso cria uma anormalidade no arranjo gênico do cromossomo.
A inversão não causa perda de informação genética. Ele simplesmente reorganiza a ordem do gene ou a sequência do gene. Existem dois tipos de inversões: inversões paracêntricas e pericêntricas. Uma inversão paracêntrica ocorre em um braço do cromossomo sem envolver o centrômero. Ambos os braços do cromossomo se rompem, incluindo o centrômero, durante a inversão pericêntrica.
Figura 01: Inversão de DNA
As inversões não causam efeitos nocivos, pois os mecanismos de reparo do DNA funcionam facilmente para reparar esses tipos de rearranjos. E também as inversões simplesmente reorganizam as sequências de genes sem criar perdas ou sequências extras.
O que é uma translocação?
A translocação é um tipo de rearranjo cromossômico que ocorre entre cromossomos não homólogos. Segmentos quebrados são trocados entre dois cromossomos não homólogos. Ele cria dois cromossomos que são geneticamente diferentes dos cromossomos nativos. Recíproca e robertsoniana são dois tipos de translocações. A translocação recíproca é a troca de segmentos de DNA quebrados entre dois cromossomos não homólogos. Não causa perda ou ganho de material genético. Portanto, é um tipo de rearranjo equilibrado.
Figura 02: Translocação Recíproca
Durante a translocação robertsoniana, os longos braços dos dois cromossomos acrocêntricos se fundem. Braços curtos podem ser perdidos. Portanto, é um tipo de rearranjo cromossômico desequilibrado. Comparada com a translocação robertsoniana, a translocação recíproca é um tipo comum de rearranjo cromossômico. Algumas translocações são herdadas, enquanto outras ocorrem recentemente. Certas translocações causam doenças como câncer, síndrome de Down, infertilidade e síndrome XX masculina.
Quais são as semelhanças entre inversão e translocação?
- Inversão e translocação são dois tipos de anormalidades cromossômicas.
- Ambos os tipos causam rearranjo cromossômico.
- Inversões e translocações são resultantes devido à fita dupla
- Tanto as inversões quanto as translocações podem ocorrer de maneira geneticamente equilibrada.
Qual é a diferença entre inversão e translocação?
Artigo Diff meio antes da tabela
Inversão vs translocação |
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| Inversão é um tipo de rearranjo cromossômico no qual o fragmento quebrado gira em 180 graus e se junta novamente dentro do cromossomo no mesmo local. | A translocação é outro tipo de rearranjo cromossômico no qual partes de cromossomos não homólogos são trocadas entre si. |
| Local de Reentrada | |
| Uma inversão ocorre no mesmo local dentro do mesmo cromossomo. | A translocação altera a localização do fragmento de DNA entre os cromossomos. |
| Efeitos nocivos | |
| Acredita-se que a inversão não tenha causado nenhum efeito prejudicial. | A translocação pode causar efeitos prejudiciais, como câncer, infertilidade, etc. |
| Cromossomos envolvidos | |
| Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. | A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. |
| Desequilíbrio cromossômico | |
| O rearranjo cromossômico é causado devido à inversão estar balanceada, porque nenhum DNA extra ou ausente está envolvido na invasão. | Os rearranjos cromossômicos são causados devido à translocação pode ser equilibrada ou desequilibrada. |
| Tipos | |
| A inversão é de dois tipos; paracêntrico e pericêntrico. | A translocação pode ser recíproca ou roberstoniana. |
Resumo - Inversão vs Translocação
Inversão e translocação são dois tipos de anomalias cromossômicas causadas por quebras de fita dupla. Durante a inversão, um fragmento do cromossomo se quebra em dois pontos e gira 180 graus e se junta novamente ao cromossomo. A translocação é a troca de segmentos quebrados de cromossomos entre cromossomos não homólogos. Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. Esta é a diferença entre inversão e translocação.
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