Diferença chave - cariótipos masculinos e femininos
Cariótipo é uma técnica realizada para análise genética e é definida como uma imagem da coleção de cromossomos de um indivíduo. Existem dois tipos de cariótipo; os cariótipos masculino e feminino. A cariotipagem de um genoma é feita para identificar os defeitos nos cromossomos, que são chamados de aberrações cromossômicas. No teste de cariótipo, um amplo instantâneo dos cromossomos do indivíduo é obtido para observar o emparelhamento e a ordenação dos cromossomos. Os cariótipos são preparados usando procedimentos de coloração padronizados. A mancha mais comum usada no cariótipo é Giemsa. O campo da análise cromossômica é conhecido como citogenética, e essas imagens cromossômicas revelam informações sobre doenças genéticas importantes, como síndrome de Down, síndrome de Klinefelter e diferentes condições de ploidia, etc.
Os cariótipos podem ser principalmente de dois tipos. Os cariótipos masculinos e os cariótipos femininos. O teste de cariótipo macho é feito para identificar a aberrações cromossómicas presente nos machos que se caracteriza pelo 23 rd par de cromossomas que consiste de um cromossoma X e um Y e os cariótipos fêmea revelar informação em aberrações cromossómicas de fêmeas que se caracteriza pelo 23 rd cromossoma par tendo dois cromossomos X nele. Esta é a principal diferença entre os cariótipos masculino e feminino.
CONTEÚDO
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é cariótipo masculino
3. O que é cariótipo feminino
4. Semelhanças entre cariótipos masculino e feminino
5. Comparação lado a lado - Cariótipo masculino vs feminino na forma tabular
6. Resumo
O que é cariótipo masculino?
O cariótipo do sexo masculino é a imagem de cromossómica de um macho caracterizado por a 23 estr par de cromossomas. A 23 rd par, que representa a par cromossoma sexual tem um longo do cromossoma X e cromossoma Y um mais curto. Cariótipos masculinos são usados para identificar defeitos cromossômicos em homens. O teste de cariótipo é feito para o feto em crescimento para confirmar o sexo do feto. E também para identificar defeitos cromossômicos em homens nos primeiros estágios de desenvolvimento da vida.
Os cariótipos são preparados a partir de cromossomos extraídos de uma célula específica durante a metáfase ou a prometáfase. Isso se deve principalmente ao fato de que os cromossomos são encontrados em sua forma mais condensada, o que torna os cromossomos muito visíveis ao microscópio após a coloração.
Figura 01: Cariótipo Masculino
O processo de desenvolvimento de um cariótipo envolveu etapas básicas, incluindo cultura celular, propagação, coloração e observação. O procedimento começa com a cultura de curto prazo de células derivadas de uma amostra, que geralmente é uma amostra de células sanguíneas. As células são então permitidas a crescer em um meio específico, e as células resultantes são colhidas. As células são presas na metáfase. Isso é feito pela adição de colchicina, que envenena o fuso mitótico. Os núcleos das células podem inchar e explodir usando uma solução hipotônica. Os núcleos são então tratados com um fixador químico, colocados em uma lâmina de vidro e tratados com várias manchas, como Giemsa. As estruturas cromossômicas são então reveladas por meio de observações microscópicas.
O que é cariótipo feminino?
Cariótipos femininos são imagens dos padrões cromossômicos femininos. Estas imagens são identificados como sendo do tipo feminino, observando a 23 rd par de cromossomos. Em cariótipos fêmea, a 23 estr par contém dois cromossomas X. Cariótipos femininos são usados para identificar aberrações cromossômicas em mulheres. Semelhante ao cariótipo masculino, o cariótipo feminino é feito para o feto em crescimento, para confirmar o sexo e identificar defeitos cromossômicos em mulheres nos primeiros estágios de desenvolvimento da vida.
Figura 02: Cariótipo Feminino
O procedimento de obtenção de um cariótipo feminino é semelhante ao de um cariótipo masculino que inclui as etapas, extração de células da amostra, cultura e propagação das células, detendo as células na metáfase, inchaço e ruptura dos núcleos, coloração do cromossomos e observação ao microscópio.
Quais são as semelhanças entre os cariótipos masculino e feminino?
- Os cariótipos masculino e feminino são imagens dos cromossomos de um indivíduo obtidas após procedimentos complexos de coloração.
- O cariótipo masculino e feminino pode ser realizado em diferentes espécimes, incluindo fluido placentário, etc.
- As etapas básicas para obter um cariótipo incluem extração, cultura e propagação das células, retenção das células na metáfase, inchaço e ruptura dos núcleos, coloração dos cromossomos e observação.
- As manchas usadas para identificar os cromossomos nos cariótipos masculinos e femininos são Giemsa e Quinacrine.
- O objetivo principal do cariótipo masculino ou feminino é identificar o sexo de um indivíduo e determinar defeitos nos cromossomos.
- Defeitos nos cariótipos masculinos ou femininos resultam em manifestações fisiológicas e clínicas.
Qual é a diferença entre os cariótipos masculino e feminino?
Artigo Diff meio antes da tabela
Cariótipos masculinos vs cariótipos femininos |
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| Uma imagem do padrão cromossômico em homens é conhecida como cariótipo masculino. | Uma imagem do padrão cromossômico em mulheres é conhecida como cariótipo feminino. |
| Característica | |
| A 23 rd par do cariótipo é constituído por um longo do cromossoma X e cromossoma Y um curto no cariótipo macho. | A 23 rd par do cariótipo é composto por dois cromossomas X em cariótipo fêmea. |
Resumo - Cariótipos Masculino vs Feminino
Cariótipo é um tipo de teste de diagnóstico genético realizado para identificar o sexo de um organismo e as mutações genéticas de um organismo. As mutações que resultam na alteração do número ou estrutura cromossômica são caracterizadas por um cariótipo. A imagem do padrão cromossômico em homens é conhecida como cariótipo masculino. Uma imagem do padrão cromossômico em mulheres é conhecida como cariótipo feminino. Essa é a diferença entre os cariótipos masculino e feminino. Os cariótipos masculinos e femininos envolvem o mesmo procedimento e os testes são amplamente realizados por citogeneticistas em todo o mundo. Esses testes permitem o diagnóstico precoce de doenças genéticas, portanto, esses pacientes podem ser submetidos ao tratamento em um estágio inicial da doença.
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